貓泛白細胞減少癥又稱貓傳染性腸炎或貓瘟熱，是由貓泛白細胞減少癥病毒引起的貓和貓科動物的一種急性、接觸性傳染病。
其特征是發熱，腹瀉，嘔吐和白細胞數量減少
貓泛白細胞減少癥是由貓細小白細胞減少癥病毒（FPV）引起的感染，該病毒屬于細小病毒。病毒是直徑18至28納米的單鏈DNA，屬于最小的病毒。
1928年首次報道該疾病，但據推測它實際上存在的時間更早。
貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）具有非包膜病毒的共同特性，對物理和化學干擾具有極強的抵抗力。
結果，即使在沒有宿主的情況下也可以在環境中存活數月而沒有傳染性。如果在室溫下與有機介質接觸，它可能會存活超過一年。
這里補充一個有趣的知識點：
貓瘟病毒（貓細小病毒）與犬細小病毒的關系：
細小病毒主要包括感染貓的細小病毒（FPV），感染狗的細小病毒（犬細小病毒，CPV），感染豬的豬肉細小病毒（PPV）和感染貂的貂腸炎病毒（MEV）。
人們普遍認為這些病毒具有高度的物種特異性，FPV不會感染狗，CPV不會感染貓。但是，最近的研究指出了傳播超出物種的可能性。
狗的FPV感染
已經證實細小病毒感染貓不僅感染貓，例如貓，獅子，山貓，山貓和老虎，還感染狗，浣熊，貂和狐貍。但是，當感染狗時，盡管觀察到淋巴組織（如胸腺）部分生長，但消化道卻沒有生長，也沒有病毒通過糞便排泄。
貓CPV感染
普通狗細小病毒（CPV）不會感染貓。但是，已經鑒定出幾種具有CPV亞型的菌株CPV-2，它們具有感染貓的能力。
“ CPV-2”是1978年從狗身上分離出的病毒。它被命名為“ CPV-2”，以區別于傳統的犬細小病毒。人們認為CPV-2可能在FPV的衣殼蛋白基因中有一個突變，并且5到6個氨基酸的重組使其更易于與狗的細胞受體結合。從狗身上分離出的最初的CPV-2對貓不是傳染性的，但是從1980年初開始的30多年中反復發生了突變，現在亞型為“ CPV-已確認圖2a，CPV-2b和CPV-2c。
貓CPV-2病毒感染在美國很少見。據報道，德國有10％的全白細胞減少癥貓和英國的33％的臨床健康貓。這些貓沒有出現任何癥狀，但是排泄了很長時間。
另一方面，在亞洲，例如越南和臺灣，已經報道了高達80％的極高感染率，并且已經證實可引起臨床癥狀。
此外，在意大利，已分離出一種特征介于FPV和CPV-2a之間的病毒，這種麻煩的病毒仍會重復突變并穩定地擴大感染范圍。
區分FPV和CPV
問題在于，當貓感染了CPV-2株時，很難將其與FPV區分。近年來，已經存在一種通過稱為PCR的技術來區分病毒衣殼蛋白中包含的堿基序列的技術，但是測試試劑盒僅在臨床環境中使用。因此，即使測試試劑盒確定“ FPV陽性”，病毒也很可能實際上感染了“ CPV-2株”。
貓瘟的傳播途徑方式
貓瘟是怎么傳染的？
貓瘟主要發生于貓，也可感染貓科動物中的虎、獅、豹、山貓、小靈貓和野貓等，各年齡的貓均可感染，但一歲以內的貓，尤其3~5月齡的貓最易感，一歲以上的貓較少發病，成年貓感染后不表現出癥狀。
病貓是主要的傳染源，從糞便、尿、嘔吐物、唾液、眼和鼻分泌物中將病毒排出，污染飼料、飲水、用具、墊料、籠子及貓舍等，尤其是在與消化道相連的糞便中大量排泄。這個數字是天文數字，大約每克糞便10億（TCID50），然后再經口傳播給健康的貓或者貓科動物，
妊娠的貓也可將病毒通過胎盤直接傳給胎兒。
康復的病貓也會通過糞便排毒，糞便中的排泄物可持續長達六周，因此請保持警惕。
但是貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）的直接傳播途徑只是一種模式，貓瘟還能間接傳播，間接傳播途徑包括舔被病毒污染的廁所，餐具，酒碗，地板。
而且還能通過吸血昆蟲（跳蚤，蚊子）來傳播，
還有病毒會附著在接觸了被感染貓的人類的手，鞋子和衣服上，并通過與其他貓接觸而感染該貓的方式。
貓瘟的癥狀
貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）引起的癥狀可能在12小時內從無癥狀到突然死亡。這些癥狀的嚴重程度取決于貓的免疫力，年齡和并發癥。
一、初始癥狀
貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）進入口和鼻時，會侵襲淋巴細胞，例如扁桃體。它在18-24小時內開始分裂，并在2-7天后出現在血液中。
急性期的癥狀包括40-41.7°C的高燒，能量下降，食欲不振和流口水。癥狀可能包括站在飲水器前靜止不動或由于腹痛而繼續不自然，倒圓角。
發燒，腹瀉，脫水和嘔吐后的一兩天，不吃不喝。小于5個月大且免疫力較弱的小貓通常會出現嚴重的急性預后，在發作后12小時內死亡。在這種情況下，低血容量性休克幾乎先于100％的時間發生。
另一方面，如果貓設法在發病后的頭5天生存下來，那么它可能會在幾天到幾周內恢復。
二、.慢性期癥狀
如果全身性貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）無法通過免疫反應破壞，則該病毒會繁殖并表現出各種癥狀。該病毒需要活躍地進行有絲分裂的細胞才能自我復制，因此，主要針對以下組織。
淋巴組織
它會感染血液和淋巴結中的淋巴細胞，并導致細胞凋亡（自毀）。結果是淋巴細胞減少。白細胞計數（WBC）降至50至3,000 /μL，其特征是嗜中性白細胞顯著減少。通常，如果WBC低于2,000 /μL，則很難恢復。
骨髓
當病毒到達骨骼中的骨髓時，它會感染造血干細胞并阻止血細胞分化。防止白細胞分化時會導致全白細胞減少，防止血小板分化時會導致血小板減少，而防止紅細胞分化時會導致貧血。
消化道
它感染分裂細胞，例如小腸和大腸表面的腸隱窩，并抑制上皮再生。結果，上皮細胞丟失，引起出血性腸炎和腸絨毛縮短。這表現為腹瀉，便血和脫水。在嚴重的情況下，腸屏障破裂，導致腸細菌進入血液并引起敗血癥。
胸腺
它會感染位于胸部中央的稱為胸腺的腺組織，并導致萎縮。結果是淋巴細胞減少。
心肌
在死于心肌病的貓的心肌細胞中檢測到大量的FPV DNA ，并且可能是靶細胞。但是到目前為止，還沒有被證明。
新生兒癥狀
如果貓在懷孕初期受到感染，則該病毒可以通過胎盤傳播給胎兒，從而導致胎兒吸收，死產和流產。如果懷孕后期的母親的貓被感染，該病毒還將通過胎盤傳播給胎兒，在此期間，小腦中正在活動分裂細胞將受到損害。這會導致小腦發育不全，其中小腦不能正常發育，即使死胎幸存下來，也會顯示小腦共濟失調。這些包括故意震顫，步幅大，姿勢反射減弱，行走時顫動和眨眼反射喪失。眼睛感染會導致視網膜發育不良，變性和視神經形成。
貓瘟和其他疾病的區別
① 貓泛白細胞減少癥與貓蛔蟲病的鑒別
二者均有被毛粗亂，嘔吐、腹瀉等臨床癥狀。二者的區別在于;患貓蛔蟲病的病例因蛔蟲寄生發病，病貓食欲減退，早期有咳嗽，眼結膜蒼白，消瘦，貧血，異食癖等癥狀。糞檢有蟲卵。
② 貓泛白細胞減少癥與貓大腸桿菌病的鑒別
二者均有拒食，精神沉郁，腹瀉，衰弱，糞便惡臭等臨床癥狀。
二者的區別在于:貓大腸桿菌病多發于1周齡內的幼貓，體溫偏低，一般不嘔吐，通過小腸內容物可分離出大腸桿菌。
③ 貓泛白細胞減少癥與貓鉤蟲病的鑒別
二者均有毛粗亂，嘔吐。腹瀉，糞便中帶血等臨床癥狀。
二者的區別在于:患貓鉤蟲病的病例體溫不高，食欲不振，有異嗜癖，便秘與腹瀉交替，有的糞便呈黑色，有腐臭味。糞檢有蟲卵。
④ 貓泛白細胞減少癥與貓急性胃腸炎的鑒別
二者均有體溫升高(39~40℃)，嘔吐，腹瀉，糞便呈水樣，有時帶血，精神沉郁，拒食，消瘦快等臨床癥狀。
二者的區別在于:患貓急性胃腸炎的病例無傳染性。偏胃炎時嘔吐頻繁，腹瀉少。以腸炎為主時，排膿樣糞便且混有血液，里急后重，腥臭味。胃、腸同時發炎，兩者癥狀同時出現。血檢，白細胞數量不減少。
貓瘟怎么診斷
貓泛白細胞減少癥的檢查和診斷
1.FPV抗原測試（貓瘟試紙）
抗原檢測試劑盒的準確性
田納西大學對97只貓進行的一項研究中，PCR測試中有54只陽性，而試劑盒中有55只是陽性。它被稱為，根據這些結果，可以以與PCR相當的精度檢測抗原。對148只健康貓和52只腹瀉貓的另一項研究發現，病毒的檢測靈敏度和特異性與電子顯微鏡檢測的相同。已檢測到。在這項研究中，“ SNAP Parvo”的敏感性和特異性均為100％。
抗原檢測試劑盒的注意事項
測試并非100％準確。結果，存在錯誤地假定貓咪被感染但未被感染的“假陽性”，以及錯誤地假定該貓被感染但未被感染的“假陰性”。
當用于測試的糞便樣本包含FPV抗體時，假陰性最有可能發生。與病毒表位的結合會改變分子形狀，并且可能無法與檢測試劑盒中包含的單克隆抗體結合，從而使其無法檢測。特別是在感染的早期階段，需要引起注意。
在兩周內對疫苗進行檢測時，極有可能出現假陽性。疫苗中包含的減毒病毒可能被誤認為是真正的病毒。
2.PCR測試
PCR（聚合酶鏈反應）測試是通過檢測糞便或全血中所含病毒的DNA來確認感染的方法。通常，可以以比測試試劑盒更高的精度進行檢測，但是由于它們的相似基因結構，因此無法區分CPV和FPV。
近年來，存在一種通過檢查病毒衣殼蛋白中包含的堿基序列來進行區分的技術，但是一些實驗室不支持該技術。標本是糞便和全血，測試需要4至5天。
3.FPV抗體測試
抗體檢測是一種檢測體內產生的IgG抗體以消除病毒的方法。盡管在中國還沒有，但專門用于FPV的名為“ ImmunoComb Feline VacciCheck”的測試套件已在國外使用。樣品為血液（最低5μL），檢測時間為21分鐘。
制造商對344只貓進行的正式調查發現，可以檢測到該抗體，其靈敏度為89％，特異性為98％。但是，有報告稱敏感度為49％。
更重要的是，即使可以檢測到抗體的存在或不存在，也無法確定抗體的來源。
總結：通常，PCR結果或者試紙結果加上血常規顯示白細胞減少，再結合貓咪癥狀基本可以確認是貓瘟。
貓瘟怎么預防
貓泛白細胞減少癥病毒（FPV）感染貓會引起非常嚴重的癥狀。如果事先接種疫苗，通常可以預防。該病毒對正常消毒沒有反應。由于它具有在環境中長時間生存的能力，因此有必要徹底清潔消毒。
① 隔離感染的貓
如果懷疑貓被FPV感染或感染了FPV，則將健康的貓與被感染的貓完全隔離，以免它們接觸。
對于懷疑被感染的貓，請使用檢測試劑盒或PCR檢查病毒的存在。該測試并非100％準確，因此陰性測試并不意味著該貓沒有病毒。在病毒的最長潛伏期14天中，有必要監視病情的任何變化。
2.接種疫苗
FPV疫苗被指定為核心疫苗，即無論繁殖環境如何都必須注射的疫苗。
如果懷孕的貓具有抗FPV的抗體，則在妊娠晚期會通過胎盤轉移IgG抗體。但是，在此階段，胎兒的抵抗力僅為母貓的抵抗力的10％左右。如果小貓出生，然后喝牛初乳和補充中和抗體的抗體，其效價將上升到母貓的50％。但是，出生后八小時，腸屏障開始清除異物，因此貓需要先喝初乳，然后才能被屏障驅除。兄弟姐妹之間的抗體性差異很大是由于抗體效價隨所消耗的初乳量而變化。
抗體滴度在出生的第一周內逐漸降低，但通常在6-8周齡時具有抗性。從理論上講，當抗體效價足夠低時，第一種疫苗大約在8至12周齡時接種。但是，如果小貓不喝初乳，則可能要早一些。
疫苗有用嗎？
盡管已接種疫苗，但仍可能發生無法獲得足夠免疫力的“疫苗斷裂”。
根據在德國進行的一項調查，在47支疫苗接種（23％）中有11支未檢出抗體。另一項研究發現，盡管接受了三劑疫苗，但仍有37％的貓抗體陰性。據推測，發生對疫苗接種沒有足夠反應疫苗斷裂的原因是源自保留在體內的母貓的母抗體干擾了疫苗。
對于小貓，不論病史如何，第一次在8-9周齡時，第二次在3-4周后第二次，以及在16周齡后在第三次→1年后加強一次→每3年一次推薦的疫苗接種程序。盡管有數據表明免疫可以持續七年，但為了全面起見，每三年一次。
病史不明的成年貓
不知道病史的成年貓，無論何時接種疫苗，都應進行一次疫苗接種，然后相隔兩到三周進行第二次疫苗接種，然后每一到三年進行一次疫苗接種。
母貓在懷孕和分娩期間
理想情況下，應在懷孕前為雌貓接種疫苗，以使其體內獲得足夠的抗體。懷孕后避免重復接種疫苗，因為減毒活疫苗可以通過胎盤感染胎兒。應避免在生下小貓的哺乳期進行疫苗接種，因為它很容易因應激而導致被感染。
免疫力低下的貓
對于因衰老，營養缺乏，免疫缺陷，全身性疾病，免疫抑制劑，抑制細胞生長因子，環境應激等而導致免疫力下降的貓，活疫苗可能會對病情產生不利影響。另外，您的貓必須做好準備，因為一開始貓的免疫力較弱，可能無法獲得足夠的抗體。
清潔環境：
貓在感染病毒后，被感染貓排出的所有體液（血液，唾液，鼻粘液，糞便）均含有病毒。即使癥狀恢復，病毒也可能會在糞便中排泄長達6周，因此必須徹底清潔環境以清除病毒。
如前所述，細小病毒的特點是對消毒具有高度抵抗力。普通的酒精消毒，氨氣消毒和沸騰消毒均無效，因此有必要使用如下所述的強力劑去除病毒。
我們還戴著手套，腳套，帽子等受到充分保護，以防止污染自己的身體和衣服。對于不銹鋼和地板等粗糙表面，標準是室溫下10分鐘。
- 對細小病毒有效的清潔劑
- 過氧乙酸
- 甲醛（4％）
- 氫氧化鈉
- 次氯酸鈉（6％）
- 戊二醛（1％）
- 過氧硫酸鉀
- 二氧化氯
另一方面，丟棄由塑料制成的多孔材料更安全，因為存在病毒留在小孔中的風險，使用顯微鏡可以看到該小孔。出于相同的原因，應更換地毯和貓樹。
盲點的常見來源是人類的手，衣服和鞋子也可能是病毒載體。如果你與被感染的貓接觸，則必須小心，不要讓這些貓與其他貓接觸。應避免在您不知情的情況下不慎撫摸流浪貓傳播病毒。
觸摸沒有已知病史的貓后，一定要洗手。即使是在完全室內的房屋中，也存在感染的危險，這是因為主人從外面帶入病原體。
貓瘟怎么治療
貓泛白細胞減少癥的治療
如果貓被診斷出貓泛白細胞減少癥，請先將患病的貓與其他貓隔離開，以防止感染擴散。沒有藥物可以清除體內的FPV，因此貓應至少與其他貓保持接觸至少兩個星期，并對其進行集中治療。具體處理如下。
一、支持性護理
支持護理是用于減輕由疾病引起的癥狀或藥物引起的副作用的治療。
FPV的支持治療
脫水治療
乳酸林格液與5%葡萄糖、ATP、輔酶A、維生素 C等補充體液
由于腸屏障被破壞并且水不能被吸收，因此通過補充液體和電解質來調節體液量。
敗血癥的治療
施用對革蘭氏陰性和厭氧菌有效的廣譜抗生素，以防止腸道細菌進入血液并導致敗血癥。但是，請避免使用具有腎毒性的藥物。
各種缺陷的治療
補充維生素B以防止硫胺素缺乏并通過輸血調節膠體滲透壓以降低蛋白血癥。
DIC處理
在DIC（彌散性血管內凝血）的情況下，血液凝固反應在全身隨機發生，可以進行血漿輸注。
營養不良治療
如果貓接受食物，請給它一些消化的東西。如果腹瀉或嘔吐很嚴重并且不接受營養，可以給予食欲增強劑或將導管插入頸靜脈以提供營養。死亡細小貓死亡很多是由敗血癥，脫水和DIC引起的。盡可能避免這種情況是延長壽命的關鍵。
二、抗病毒。
應用高效價的貓瘟熱高免血清進行特異性治療，貓按2~4毫克/千克體重，皮下注射或肌內注射，每天1次，連續2-3天;
利巴韋林，貓按5 -7 毫克/千克體重，皮下注射或肌內注射，每天1次;
阿普洛韋，貓按5-10 毫克/千克體重，靜脈滴注，每天1次，連用10天;
干擾素，按 10 萬 -20 萬單位/次，皮下注射或肌內注射，隔2天注射1次:
雙黃連，貓按 60 毫克/千克體重，皮下注射或肌內注射，每天1次。
三、抗菌，防止繼發感染。
氨芐西林，貓按20~20 毫克/千克體重，口服，每天2~3次，或按10~20 毫克/千克體重，皮下注射、肌內注射或靜脈滴注，每天2~3次;
頭孢唑林鈉，貓按15~30毫克/千克體重,肌內注射或靜脈滴注，每天3~4次;
速諾(阿莫西林克拉維酸鉀混懸劑)，貓按0.1毫升/千克體重，皮下注射或肌內注射，每天1次。
四、消炎。地塞米松，貓按0.5毫克/千克體重，口服或肌內注射，每天1~2次。
五、止吐。甲氧氯普胺，貓按0.2~0.5毫克/千克體重，口服或皮下注射，或按0.01~0.08毫克/(千克體重·小時)，靜脈滴注
六、康復后的護理
如果一只貓足夠幸運地抵御細小病毒的侵襲并得以康復，抗體會在體內形成，并保護該貓終身免受同一病毒的侵害。但是，為了避免感染其他貓，必須徹底清除附著在體內的病毒。
在毛發上洗澡，然后用物理方法洗去粘附在表面的病毒。在許多情況下，由于腹瀉，肛門周圍的區域非常臟，因此仔細清洗。
如果貓幸運地擺脫了細小病毒的侵襲并得以康復，抗體會在體內形成，并保護貓免受終身感染。但是，為了避免感染其他貓，必須徹底清除附著在體內的病毒。洗完澡后，可以物理洗掉粘附在表面的任何病毒。在許多情況下，由于腹瀉，肛門周圍的區域非常臟，因此請仔細清洗。使用寵物浴缸，使用后可以安全丟棄。
即使癥狀恢復，也顯示病毒可能會在糞便中排泄長達6周。因此，一旦恢復就與另一只貓走一起非常危險。對于沒有感染史的貓，應盡快接種疫苗，并且體內應形成足夠量的抗體。
