大家好美國輝瑞疫苗，我是漫話君很高興為您解答!11月9日，BioNTech與輝瑞公司聯合宣布其研發的新冠mRNA疫苗BNT162b2的Ⅲ期臨床試驗期中分析顯示，疫苗對預防發病的保護效力超過了90%，該疫苗Ⅲ期臨床試驗采用的接種程序為30μg，0-21天，接種2劑。
此次期中分析共納入94名確診病例（含接種組和對照組）美國輝瑞疫苗，結果顯示在接種第2劑后7天即顯示可達到90%的有效性，這意味著疫苗在首次接種后的28天就可產生保護力。
此項評估是由一個外部的獨立數據監察委員會（DMC）來進行，DMC未報告任何嚴重不良反應，隨后此數據將與全球的監管機構進行討論美國輝瑞疫苗。輝瑞和BioNTech也計劃發表Ⅲ期臨床試驗的完整結果，最終的疫苗有效性結果可能會有所差異。
目前美國輝瑞疫苗，整個Ⅲ期臨床試驗共納入43,538名受試者。輝瑞公司已向FDA提交了緊急使用授權申請，預計11月的第三周，FDA對疫苗安全性數據進行評估后將獲得批準。另外，后期將繼續收集和分析總計164例的確診病例以及其他臨床結局，以完整評估疫苗有效性。
而就在今天11月16日美國輝瑞疫苗，Moderna公司宣稱自己 的III期臨床試驗的期中分析結果也公布，其有效性高達94.5%。期中納入分析的共有95名確診病例，5名是來自接種過疫苗的，90名是來自于對照組，也就是說疫苗的保護效果達到94.5%，遠高于輝瑞的90%。本次研究同樣是納入了超過30000名病例，在一定程度上，等待III期揭盲的時候沒保護效果可能要低于目前這個期中分析的值。
值得注意的是，這兩種疫苗都是mRNA疫苗，也就是新技術疫苗，相比于傳統技術滅活新冠疫苗，這兩家公司率先公布試驗結果以及保護效力，無疑是搶占了先機，但這并不是意味著疫苗就是萬能的，因為疫苗是有一定的保護效力和持續時間的，如果一段時間過后，疫苗還是有可能失效；因此并不能完全寄希望于疫苗身上。
歐洲德國、法國、英國等國家在疫苗沒有上市之前，仍舊是難以控制疫情，只能采取封國的措施來控制疫情，現在還不是狂歡的時候，仍舊需要做到戴口罩、勤洗手，注意衛生等之前的習慣，同時,期待疫苗早日上市，這樣才能有一定的底氣對抗新冠病毒。
