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      潘陽與狗最新章節列表:潘才元主編的高分子化學有哪些章節?


      高分子化學第1章緒論1潘陽與狗最新章節列表。1高分子的基本概念1。1。1單體、聚合物和齊聚物1。1。2結構單元、重復單元和單體單元1。1。3聚合度和分子質量1。1。4均

       

      高分子化學第1章緒論1潘陽與最新章節列表。1高分子的基本概念1。1。1單體、聚合物和齊聚物1。1。2結構單元、重復單元和單體單元1。1。3聚合度和分子質量1。1。4均聚物、共聚物和共混物1。2高分子的分類和命名1。2。1高分子的分類1。2。2高分子的命名1。3聚合反應分類1。

      3。1根據聚合物組成和結構分類1。3。2聚合反應機理1。3。3聚合物的化學反應1。4高分子的發展歷史第2章聚合物的結構與性能2。1聚合物的結構層次2。2聚合物鏈的組成與結構2。2。1主鏈2。2。2側基2。2。3端基2。2。4共聚物類型2。3高分子的立體化學2。

      3。1聚合物的構造2。3。2鍵接方式2。3。3立體構型2。4相對分子質量和相對分子質量分布2。5分子間相互作用及聚集態結構2。5。1分子間相互作用2。5。2聚集態結構2。6聚合物的熱轉變2。7聚合物的機械性能2。8彈性體、纖維和塑料2。9聚合物的性能第3章逐步聚合3。

      1逐步聚合反應概述3。1。1逐步聚合反應及其特點3。1。2逐步聚合反應的單體3。1。3逐步聚合反應的分類3。2線形逐步聚合反應的基本過程3。2。1官能團的等活性概念3。2。2反應程度3。2。3分子鏈增長的終止3。3逐步聚合反應動力學3。3。1不可逆條件下的線形逐步聚合動力學3。

      3。2可逆逐步聚合動力學3。3。3其他縮聚反應動力學3。3。4官能團等活性理論的近似性3。4線形逐步聚合的分子質量控制3。4。1化學計量控制的必要性3。4。2定量關系3。5線形逐步聚合反應中的相對分子質量分布3。6逐步聚合反應實施方法3。6。

      1熔融縮聚3。6。2固相縮聚3。6。3溶液縮聚3。6。4界面縮聚3。7體形縮聚3。7。1凝膠點的預測3。7。2凝膠點的試驗測定3。8逐步聚合反應的應用3。8。1聚酯3。8。2聚碳酸酯3。8。3聚酰胺3。8。4聚氨酯3。8。5其他幾種重要的線形縮聚物3。

      8。6酚醛樹脂3。8。7不飽和聚酯3。8。8聚硅氧烷3。8。9高度支化聚合物第4章自由基聚合4。1引言4。2連鎖聚合的單體4。2。1單體的類型4。2。2烯類單體對聚合反應的選擇性4。3聚合熱力學4。3。1單體聚合的熱力學條件4。3。2聚合上限溫度4。

      4自由基聚合反應機理4。4。1自由基的活性4。4。2自由基聚合的基元反應4。4。3自由基聚合反應的機理特征4。5引發劑和引發反應4。5。1引發劑種類及分解反應4。5。2引發劑分解動力學4。5。3引發效率4。5。4引發劑的選擇4。5。5其他引發作用4。

      6自由基聚合反應速率4。6。1聚合反應過程4。6。2聚合動力學研究方法4。6。3聚合反應初期的動力學方程4。6。4基元反應速率常數4。6。5溫度對聚合速率的影響4。7聚合度4。7。1動力學鏈長4。7。2無鏈轉移時的聚合度4。7。3溫度對聚合度的影響4。

      7。4有鏈轉移反應時的聚合度4。7。5鏈轉移反應4。8自動加速現象4。8。1凝膠效應4。8。2沉淀效應4。8。3模板聚合4。8。4聚合過程中反應速率的變化類型4。9阻聚和緩聚4。9。1阻聚劑類型及作用機理4。9。2烯丙基類單體的自阻聚作用4。

      9。3阻聚效率4。9。4阻聚劑在測定引發效率f中的應用4。10相對分子質量分布4。11可控/“活性”自由基聚合4。11。1活性聚合發展簡史4。11。2可控/“活性”自由基聚合-CRP?4。11。3穩定自由基控制聚合-SFRP?4。11。4原子轉移自由基聚合-ATRP?4。

      11。5退化鏈轉移聚合-DT?4。11。6對CRP的綜合討論與比較4。11。7CRP的應用與前景4。12聚合物分子工程與分子自組裝第5章自由基共聚合5。1引言5。1。1共聚物的類型和命名5。1。2共聚反應的重要性5。2二元共聚物組成微分方程5。

      3典型共聚物組成曲線5。3。1理想共聚5。3。2交替共聚5。3。3無恒比點的非理想共聚5。3。4有恒比點的非理想共聚5。3。5嵌段共聚5。4共聚物組成與轉化率的關系5。4。1定性描述5。4。2共聚物的平均組成5。4。3共聚物組成的控制方法5。

      5共聚物的微結構5。6競聚率的測定及影響因素5。6。1競聚率的測定5。6。2競聚率的影響因素5。7單體與自由基的活性5。7。1單體活性5。7。2自由基活性5。7。3取代基對單體及自由基活性的影響5。8Q?e概念及方程5。9共聚交聯和互穿聚合物網絡5。

      9。1共聚交聯5。9。2互穿聚合物網絡5。10共聚反應的應用5。10。1乙烯類共聚物5。10。2氯乙烯類共聚物5。10。3苯乙烯類共聚物5。10。4不飽和聚酯第6章自由基聚合實施方法6。1引言6。2本體聚合6。2。1本體聚合的特點6。2。2有機玻璃板材的生產6。

      2。3苯乙烯連續本體聚合6。2。4聚氯乙烯本體沉淀聚合6。2。5乙烯高壓連續本體聚合6。3溶液聚合6。3。1溶液聚合的特點6。3。2超臨界二氧化碳中的聚合反應6。3。3丙烯腈的溶液聚合6。3。4乙酸乙烯酯溶液聚合6。3。5苯乙烯的溶液聚合6。

      3。6丙烯酸酯類單體的溶液聚合6。3。7離子型溶液聚合6。4懸浮聚合6。4。1懸浮聚合的特點6。4。2液液分散和成粒過程6。4。3分散劑和分散作用6。4。4氯乙烯懸浮聚合6。4。5含氟聚合物6。5乳液聚合6。5。1乳液聚合的特點6。5。2乳液聚合的基本配方6。

      5。3乳化劑及其作用6。5。4聚合反應機理6。5。5其他乳液聚合體系6。5。6丁苯橡膠6。5。7丁腈橡膠6。5。8氯丁橡膠6。5。9丙烯酸酯類乳膠6。6聚合方法的比較第7章離子聚合7。1引言7。1。1離子聚合與自由基聚合的對比7。1。2離子聚合的應用7。

      2陽離子聚合7。2。1陽離子聚合的單體和引發劑7。2。2陽離子聚合反應機理7。2。3陽離子聚合動力學7。2。4陽離子聚合的影響因素7。2。5活性陽離子聚合7。2。6陽離子聚合的應用7。3陰離子聚合7。3。1陰離子聚合的單體7。3。2陰離子聚合的引發劑7。

      3。3陰離子聚合反應機理7。3。4基團轉移聚合7。3。5活性陰離子聚合動力學7。3。6陰離子聚合反應的影響因素7。3。7活性陰離子聚合的應用7。43種聚合方法比較7。5離子共聚7。5。1單體活性7。5。2溶劑、反離子和溫度的影響7。6開環聚合7。

      6。1環狀單體的聚合能力7。6。2開環聚合的機理和特征7。6。3環醚7。6。4環酰胺7。6。5環酯的聚合7。6。6環亞胺的聚合7。6。7環硫化物的聚合7。6。8環烯烴的開環易位聚合7。6。9螺環化合物的開環聚合7。6。10環硅氧烷的開環聚合7。

      6。11聚磷腈7。6。12聚硫和聚氮化硫7。7羧基化合物的聚合第8章配位聚合8。1聚合物的立體異構現象8。1。1聚合物的結構異構與立體異構8。1。2立構規整度8。1。3立構規整度的測定8。1。4立構規整度對聚合物性能的影響8。2配位聚合及聚合方法8。

      2。1配位聚合的特點8。2。2配位聚合的單體8。2。3配位聚合催化劑類型8。2。4配位聚合方法8。3Ziegler?Natta催化劑8。3。1Ziegler?Natta催化劑的組成8。3。2主催化劑和助催化劑之間的反應8。3。3非均相催化劑對立構規整性的控制8。

      3。4Ziegler催化劑和Natta催化劑8。4Ziegler?Natta催化劑的發展8。4。1載體型催化劑8。4。2茂金屬催化劑8。4。3后過渡金屬催化劑8。5丙烯的配位聚合8。5。1催化劑組分的影響8。5。2丙烯配位聚合動力學8。5。3α?烯烴配位聚合機理8。

      6二烯烴的配位聚合8。6。1二烯烴配位聚合的催化劑8。6。2二烯烴定向聚合的機理第9章聚合物的化學反應9。1引言9。2聚合物化學反應的特點9。3聚合物的相似轉變9。3。1纖維素的化學反應9。3。2聚乙酸乙烯酯的轉化9。3。3氯化9。3。4芳環上的取代9。

      3。5環化反應9。3。6聚丙烯酰胺的陽離子化9。4聚合度變大的化學反應9。4。1交聯9。4。2接枝9。4。3嵌段共聚物9。4。4擴鏈反應9。5聚合物的降解9。5。1熱降解9。5。2氧化降解9。5。3光降解和光氧化降解9。5。4其他降解9。6聚合物的老化和防老化參考文獻高分子化學潘才元主編書籍編輯高分子化學圖書詳細信息:ISBN:7312008453定價:20。

      00元版本:1裝幀:平裝出版年月:199707高分子化學圖書簡介:高分子工業已成為國民經濟的支柱產業。

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