如今人們如此重視對寵物DNA的了解(它們是什么品種?)它們到底從何而來?)，寵物父母很自然地開始想知道他們的同伴可能遺傳了什么疾病，還有他們的藍眼睛和時髦的條紋。
讓我們來看看貓的七種常見基因疾病，它們的癥狀，哪些品種受到影響，以及如何預防和治療它們。
貓下尿路疾病
在西方2013年獸醫會議演講,Jerold s貝爾博士,副教授臨床獸醫遺傳學卡明斯獸醫學院的塔夫茨大學,說貓下泌尿道疾病(FLUTD)是最常見的貓的遺傳性疾病,發生在大約百分之四的所有的貓(血統和混合品種)。”
當貓出現典型癥狀(排尿緊張、頻繁少量排尿、排尿疼痛和在貓砂盒外排尿)和其他潛在原因時，就會被診斷為FLUTD。基因并不是引起FLUTD的唯一原因，但它與壓力和肥胖等風險因素結合在一起，決定了哪些貓會出現癥狀。
FLUTD的治療主要集中在緩解壓力、豐富環境、保持垃圾箱清潔、改變飲食、增加水的消耗，有時還需要抗炎或其他藥物。目前還沒有FLUTD的基因檢測方法。
糖尿病
II型糖尿病在貓科動物群體中普遍存在，但緬甸貓的發病率明顯高于正常水平，這是由它們的遺傳決定的。非復雜性糖尿病的典型癥狀包括口渴、排尿增多和體重減輕，盡管食欲良好甚至增強。
因為沒有測試可以確定哪些緬甸貓有患糖尿病的風險，所以一般的糖尿病預防規則是適用的，比如控制體重、鼓勵鍛煉和吃高蛋白/低碳水化合物的食物。治療還包括每天注射胰島素。
多囊腎疾病
患有多囊腎病的貓的腎臟里有許多充滿液體的空腔(囊腫)。這些囊腫最終會變得非常大，數量非常多，以至于貓會出現腎衰竭，其早期癥狀包括口渴、排尿增多、食欲不振、體重減輕和嗜睡。這種疾病在波斯和喜馬拉雅最常見，因為在這些品種中存在一個高頻率的缺陷基因。
基因檢測可用于引起多囊腎病的突變。在購買有風險的貓之前，一定要確保個體或其父母的基因檢測結果呈陰性。對患有多囊腎病的貓的治療包括根據需要調整飲食、液體療法和各種藥物。
心臟病
肥厚性心肌病(一種心臟病)是由緬因貓和布偶貓的基因突變引起的。患有這種疾病的貓會在早期或中年突然死亡或出現心力衰竭。治療心力衰竭可以改善一些患有肥厚性心肌病的貓的生活質量
緬因貓和布偶的異常基因都可以進行檢測。未來的主人應該只購買那些本身不攜帶這些基因的貓，或者那些已知是兩只非攜帶者貓交配的結果的貓。
馬恩島貓綜合癥
基因突變導致Manx貓(和其他一些品種)出生時尾巴非常短或沒有尾巴。不幸的是，這些突變不僅影響到尾巴的骨頭，還會影響到附近的神經組織，經常導致后腿站立和運動異常，以及尿失禁和大便失禁。
貓的尾巴越短，神經功能障礙的可能性也越大，所以除非你打算給你的貓看，否則選擇尾巴較長的個體。除了對癥治療外，對Manx綜合征沒有其他治療方法。
耳聾
擁有藍色眼睛的白貓比其他貓更容易失明，因為基因突變不僅會影響皮毛和眼睛的顏色，還會影響耳朵內部結構的發育。這種異常基因(被貓科遺傳學家稱為“W”)的遺傳是復雜的，所以并不是每只攜帶這種基因的貓都是聾子。此外，白發和藍眼睛也可能是由其他基因引起的，這些基因不會增加耳聾的幾率。
目前還沒有治療由“W”基因引起的耳聾的方法，但是受影響的貓如果被關在室內，可以活得又長又快樂。
失明
進行性視網膜萎縮(PRA)是一種導致中老年失明的疾病，已知在一些貓身上有遺傳原因。有兩個基因與阿比西尼亞、索馬里和Ocicat等品種有關。這兩種基因都可以進行檢測。由于他們的遺傳模式，需要兩個異常基因拷貝才能導致失明。因此，購買前的基因測試應該表明，有問題的貓只攜帶不超過一個異常基因的副本，或者只有他或她的父母之一攜帶。
PRA是無法治療的，但是如果把盲貓養在一個固定的室內環境中，它們可以過上令人滿意的生活。
預防貓的遺傳疾病
純種貓患某些遺傳病的風險更高，但不是所有的，某些品種的情況比其他品種更糟。和你的獸醫談談遺傳的“包袱”，這可能伴隨著任何你想買或收養的純種貓。找出有信譽的繁育者應該測試什么以減少疾病的發生，并要求查看這些測試的結果。如果它們拒絕，那就找一個不同的飼養員。
